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COVID-19: 在短时间内做好准备
在2.5分钟内测试任何N95呼吸器
TSI在全球新冠病毒爆发期间致力于为医护人员和公众的健康和安全提供支持。
2019新型冠状病毒(COVID-19)疫情是一场全球性的公共卫生紧急事件，医疗机构和医护人员都在积极进行防疫准备。随着疫情的持续蔓延，医护人员需要获得可靠的呼吸防护。正确地做好疫情准备和培训医护人员做好疫情应对是至关重要的因素。
帮助确保医护人员安全的一个关键步骤就是对像N95这样的过滤面罩进行适合性检验。根据疾控中心（CDC）的提示，N95呼吸器对空气传播的传染疾病的防护有效性高度依赖于其是否进行了正确的适合性检验和佩戴使用。
您对您的定性适合性检验有信心吗?
为了对呼吸器进行适合性检验，许多医疗机构正在使用手动而且耗时较长的像糖精和Bitrex苦味剂这样的定性检验方法。如果采用这些定性适合性检验方法，适合性检验管理人员必须依靠个人感觉和个体报告的反馈来确定面罩的适合性是否良好。由于定性适合性检验是一个手动过程，因此适合性检验操作实施的具体方式和这些检验过程的质量控制可能会导致最终结果存在相当大的差异。
定量呼吸器适合性检验消除了定性适合性检验方法所固有的猜测性和主观性误差，可以为用户提供精确描述呼吸器适合性水平的客观数据。
PortaCount®呼吸器适合性检验仪
PortaCount®呼吸器适合性检验仪能够在2½分钟内为包括所有N95呼吸器在内的各种呼吸器进行一个客观的定量适合性检验。
对各种类型的N95过滤面罩进行适合性检验
PortaCount呼吸器适合性检验仪是唯一适用于包括各种N95过滤面罩在内的各种类型和品牌呼吸器的定量仪器。它可以简化您的适合性检验计划，并获得适用于各种类型呼吸器的一致、客观、自动化的适合性检验体验。
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如何让呼吸器适合性检验比原来快65%？
PortaCount适合性检验仪采用OSHA’最新修订的CNC 规程, 能够为您提供当今最快的适合性检验。新规程下的适合性检验现在能够比定性检验方法的检验速度快65%。新规程只要求4个检验动作，而非以前的8个。总的适合性检验时间从原规程的7分钟降低到2分29秒。PortaCount适合性检验与定性适合性检验方法相比还有其它的省时优势，包括：更少的准备/设置时间以及可以自动记录检验数据。
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简化面罩选型过程，提高培训效果
为了更好的提升呼吸器的防护水平，受检对象应该正确地佩带呼吸器。Portacount适合性检验仪的FitCheck®模式能够让使用者和受检对象实时看到呼吸器在佩戴和调整过程中的适合性变化，让用户能够快速评估呼吸器的适合性，并有效地为匹配难度较高的员工找到合适的面罩。实时检验也能够让受检人员正确掌握如何佩带呼吸器才能达到最佳的适合性，提高培训效果、降低适合性检验失败的风险并增加员工安全性。
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让仪器为您自动完成所有工作
PortaCount适合性检验仪具有动画功能，能够引导员工正确地完成每个检验动作。PortaCount适合性检验仪能够引导佩带呼吸器的受检对象完全按照规程准确地完成每个检验动作，以更好地识别出适合性不佳的呼吸器。适合性检验动画能够保证每次检验的一致性，让检验管理人员可以从培训员工的繁琐过程中解放出来，同步进行多项检验工作，提高检验效率。
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有用的链接
CDC
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nCoV/hcp/infection-control.html
https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-nCoV/hcp/index.html
https://www.cdc.gov/niosh/npptl/hospresptoolkit/fittesting.html
OSHA
https://www.osha.gov/SLTC/novel_coronavirus/
填写下表以获取PortaCount呼吸器适合性检验仪的更多信息.